SATU SALONEN
Tietokirjailija, kolumnisti, bloggaaja
Kirjoitan Lääkäriliiton julkaisemaan verkkolehteen Potilaan Lääkärilehti Potilaan Ääni-kolumneja.
Blogit:
Sairaan hyvä potilas keskittyy sairauteen ja terveydenhuoltoon.
Satu Salonen kirjoittaa sitten kaikesta muusta.
Olen Suomen Ultraharvinaiset ry:n perustajajäsen ja puheenjohtaja. Erittäin harvinaisia sairauksia sairastavien hoitopolku on usein yksinäinen ja vaikea. Haluan antaa omat kokemukseni ja osaamiseni muidenkin avuksi. Tässä elämäni vaiheessa harvinaissairauksista kirjoittaminen ja puhuminen on tärkein ja ainoa harrastukseni. Haluan olla tuomassa potilasnäkökulmaa niin lääketieteen tutkimukseen, potilastietojärjestelmiin, genomistrategiaan kuin etälääketieteen käytön edistämiseen. Kaikkein rakkain aihe on potilaan ja lääkärin vuorovaikutussuhde, joka pysyy hoitosuhteen keskiössä, olipa käytettävä teknologia mikä tahansa. Ylläpidän Facebookissa Neuromyelitis Optica (Devicin tauti) -ryhmää.
Näistä aiheista käyn mielelläni myös puhumassa ja luennoimassa.
Tietokirjailija, kolumnisti, bloggaaja
Kirjoitan Lääkäriliiton julkaisemaan verkkolehteen Potilaan Lääkärilehti Potilaan Ääni-kolumneja.
Blogit:
Sairaan hyvä potilas keskittyy sairauteen ja terveydenhuoltoon.
Satu Salonen kirjoittaa sitten kaikesta muusta.
Olen Suomen Ultraharvinaiset ry:n perustajajäsen ja puheenjohtaja. Erittäin harvinaisia sairauksia sairastavien hoitopolku on usein yksinäinen ja vaikea. Haluan antaa omat kokemukseni ja osaamiseni muidenkin avuksi. Tässä elämäni vaiheessa harvinaissairauksista kirjoittaminen ja puhuminen on tärkein ja ainoa harrastukseni. Haluan olla tuomassa potilasnäkökulmaa niin lääketieteen tutkimukseen, potilastietojärjestelmiin, genomistrategiaan kuin etälääketieteen käytön edistämiseen. Kaikkein rakkain aihe on potilaan ja lääkärin vuorovaikutussuhde, joka pysyy hoitosuhteen keskiössä, olipa käytettävä teknologia mikä tahansa. Ylläpidän Facebookissa Neuromyelitis Optica (Devicin tauti) -ryhmää.
Näistä aiheista käyn mielelläni myös puhumassa ja luennoimassa.